AESCIN TEVA POR 20MG TBL ENT 90

Aescin-Teva se užívá k léčení místních otoků a zánětů, především poúrazových a pooperačních, k léčbě a předcházení vzniku rozsáhlých pooperačních podlitin, k léčbě žilních onemocnění dolních končetin a zánětů šlachových pochev. Přípravek Aescin-Teva (dříve používaný název Aescin-Polfa) se užívá k léčení místních otoků a zánětů, především poúrazových a pooperačních, k léčbě a předcházení vzniku rozsáhlých pooperačních podlitin, k léčbě žilních onemocnění dolních končetin a zánětů šlachových pochev.
Také se Aescin-Teva užívá k léčení bolestivých syndromů páteře s projevy útisku míšních nervových kořenů (poruchy „plotének“, ústřel, ischias, bolestivé napětí v šíji).
Přípravek Aescin-Teva mohou užívat dospělí od 18 let..
Charakteristika:
Alfa-aescin působí proti otokům a zánětům. Normalizuje propustnost stěn vlásečnic, omezuje vznik pooperačních otoků, urychluje vstřebávání poúrazových podlitin a zmenšuje pravděpodobnost jejich vzniku po operacích a usnadňuje vyprazdňování křečových žil u pacientů s poruchami žil dolních končetin.
Výrobce:
Teva Kutno S.A., Kutno, Polsko.
Držitel registračního rozhodnutí:
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ČR.
Složení – účinné látky:
Alfa-aescinum 20 mg v 1 potahované tabletě.
Složení – pomocné látky:
Monohydrát laktózy, bramborový škrob, povidon, mastek, stearan hořečnatý, polysorbát 80, disperse methakrylátového kopolymeru typu L 30%, sodná sůl karmelózy, oxid titaničitý (E171), hlinitý lak oranžové žluti (E110).
Indikační skupina:
Antiflogistikum, venofarmakum.
Kontraindikace:
Přípravek Aescin-Teva nesmí být užíván při přecitlivělosti na některou z jeho složek, při těžších poruchách funkce ledvin, nemocnými s otoky, které vznikly v důsledku onemocnění srdce, ledvin nebo jater a dále v prvních třech měsících těhotenství.
Těhotenství a kojení:
Přípravek Aescin-Teva nesmí být užíván v prvních třech měsících těhotenství. Od čtvrtého měsíce těhotenství a v období kojení může být přípravek Aescin-Teva užíván jen ze zvlášť závažných důvodů a na výslovné doporučení lékaře.
Nežádoučí účinky:
Ojediněle se mohou vyskytovat nevolnost a zvracení, návaly horka, zrychlení srdeční frekvence a mírné svědění pokožky, případně alergické kožní reakce (vyrážky, svědění), snížení krevního tlaku. Tyto nežádoucí účinky bývají přechodné a obvykle samy vymizí. Přesto se při jejich případném výskytu nebo při výskytu jiných neobvyklých reakcí poraďte o dalším užívání přípravku s lékařem.
Interakce:
Účinky přípravku Aescin-Teva účinky jiných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj.
Jestliže vám jiný lékař bude předepisovat nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již užíváte přípravek Aescin-Teva.
Než začnete současně s užíváním přípravku Aescin-Teva užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Aescin-Teva může zvýšit působení léků, které snižují srážlivost krve.
Aescin-Teva může rovněž zesílit toxické působení některých léků (např. aminoglykosidových antibiotik) na ledviny.
Dávkování:
Neurčí-li lékař jinak, obvykle užívají dospělí: zpočátku 3krát denně 2 potahované tablety, při udržovací léčbě většinou postačí užívat 1 potahovaná tableta 3krát denně.
Dětem od 3 let se podává 2–3krát denně 1 potahovaná tableta.
Způsob užití:
Tablety Aescin-Teva se užívají po jídle a zapíjejí se sklenicí vody.
Upozornění:
Při předávkování nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání:
Uchovávejte při teplotě 15 25 st. C v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Varování:
Přípravek Aescin-Teva nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení:
90 potahovaných tablet v blistru v papírové krabičce.